Dom Produkty Komora klimatyczna

Odpowiednia temperatura, wilgotność, komora środowiskowa Kluczowa siła w ochronie jakości materiałów opakowaniowych leków

Wszystkie produkty

Komory do badań środowiskowych (49)

Komora klimatyczna (106)

Komora do badania szoku termicznego (61)

Spacer w komorze (44)

Komora wilgotności i temperatury (79)

Sprzęt do testowania wibracji (40)

Sprzęt do badań płomienia (52)

Sprzęt do badania palności (31)

komora badawcza baterii (16)

Instrumenty badawcze opakowań papierowych (16)

Maszyna do elektroplacowania (12)

Sprzęt badawczy Dongguan Precision Test Equipment Co., Ltd. jest naprawdę wyjątkowy.Dokładność i spójność wyników, które dostarcza, dały nam największą pewność w zapewnieniu bezpieczeństwa przeciwpożarowego naszych produktówJako nadzorca bezpieczeństwa w FireGuard Industries, polecam ten sprzęt każdemu, kto go potrzebuje.

—— Michael Brown

Używamy Walk In Chamber dostarczonego przez Dongguan Precision i jest doskonały.Duża przestrzeń wewnątrz pozwala nam z łatwością przeprowadzić kompleksowe badania środowiskowe na dużą skalęTo kluczowy zasób dla naszego działu badawczo-rozwojowego w InnovateTech Inc. Dzięki firmie za tak niezawodny produkt!

—— Emily Johnson

Komora badawcza na wstrząsy cieplne z Dongguan Precision Test Equipment Co., Ltd była absolutnym cudem dla naszej działalności.Precyzyjne zmiany temperatury i niezawodna wydajność znacząco zwiększyły efektywność badań naszych produktówJako dyrektor ds. kontroli jakości w Techtronics Ltd, nie mogę tego pochwalić.

—— John Smith

Im Online Czat teraz

Odpowiednia temperatura, wilgotność, komora środowiskowa Kluczowa siła w ochronie jakości materiałów opakowaniowych leków

Duży Obraz : Odpowiednia temperatura, wilgotność, komora środowiskowa Kluczowa siła w ochronie jakości materiałów opakowaniowych leków

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia:	Chiny
Nazwa handlowa:	PRECISION
Orzecznictwo:	ISO
Numer modelu:	TC-800

Zapłata:

Minimalne zamówienie:	1
Cena:	$6000
Szczegóły pakowania:	Standardowe opakowanie eksportowe
Czas dostawy:	15 dni roboczych
Zasady płatności:	T/T
Możliwość Supply:	100/miesiąc

Kontakt

Szczegółowy opis produktu

Dostosowane wsparcie:	OEM ODM	Zakres temp:	+150 ~ -70 ℃
Zakres wilgotności:	10% ~ 98% wilgotności względnej	materiał wewnętrzny:	304 ze stali nierdzewnej
Materiał zewnętrzny:	Malowana proszkowo stal nierdzewna #304	Jednolitość temperatury ℃:	0,01
Równomierność wilgotności % RH:	0.1	Stabilność temperatury ℃:	±0,3
Podkreślić:	Materiały opakowaniowe leków Komora środowiskowa , Komora środowiskowa wilgotności , Komora środowiskowa o niestandardowej temperaturze

Komora środowiskowa o dostosowanej temperaturze i wilgotności: kluczowa siła w ochronie jakości opakowań leków

1Wprowadzenie

W przemyśle farmaceutycznym materiały opakowania leków odgrywają kluczową rolę.Nie tylko chronią leki przed wpływem zewnętrznego środowiska, ale także zapewniają jakość i bezpieczeństwo leków przez cały okres ich trwaniaRóżne leki mają różne wymagania dotyczące materiałów opakowaniowych, począwszy od tabletek stałych po leki ciekłe.Zamówiona komora środowiskowa temperatura - wilgotność jest zaprojektowana w celu zaspokojenia tej potrzeby. może symulować różne warunki temperatury i wilgotności, z którymi mogą się zetknąć leki podczas przechowywania i transportu,pomoc firmom farmaceutycznym i dostawcom materiałów opakowaniowych w kompleksowej ocenie wydajności materiałów opakowaniowych oraz zapewnienie solidnego wsparcia dla zapewnienia jakości leków.

2. Kluczowe cechy

2.1 Dokładne symulacje temperatury i wilgotności

Szeroki zakres kontroli temperatury: W komorze badawczej można osiągnąć zakres regulacji temperatury od 2°C do 60°C,zdolny do symulacji środowiska o niskiej temperaturze wymaganego dla leków chłodniczych oraz środowiska o wysokiej temperaturze w gorącym klimacieNa niskiej temperaturze może symulować warunki przechowywania leków w lodówce, takich jak insulina i inne biopharmaceutyki.zapewnienie, aby materiały opakowaniowe nadal mogły zachować dobre właściwości barierowe i stabilność fizyczną w niskich temperaturachNa wysokiej temperaturze może symulować środowisko podczas transportu lub przechowywania leków w regionach o wysokiej temperaturze latem, wykrywając, czy materiały opakowaniowe ulegną deformacji,wiekDokładność regulacji temperatury może osiągnąć ± 0,5°C, zapewniając dokładność i powtarzalność warunków badań.

Dokładna regulacja wilgotności: Zakres regulacji wilgotności wynosi od 20% do 95%, przy dokładności kontroli ± 3% RH. Środowiska o wysokiej wilgotności mogą powodować wilgotność i pleśń,podczas gdy środowiska o niskiej wilgotności mogą powodować pęknięcie lub utratę wilgotności niektórych leków (np. miękkich kapsułek).Dzięki precyzyjnemu symulacji różnych warunków wilgotności można sprawdzić odporność opakowań na wilgotność, a także ich stabilność podczas zmian wilgotności.w przypadku leków wrażliwych na wilgoć, zdolność materiałów opakowaniowych do skutecznego zapobiegania wnikaniu wilgoci może być sprawdzona w środowisku o wysokiej wilgotności, zapewniając w ten sposób, że jakość leków nie ulega wpływowi.

2.2 Elastyczny projekt dostosowany do potrzeb

Dostosowanie rozmiaru i układu: Zgodnie z różnymi rozmiarami i kształtami materiałów opakowaniowych leków można dostosować wewnętrzne rozmiary i układ komory badawczej.lub dużych materiałów opakowaniowych do toreb do infuzji, mogą być prawidłowo umieszczone i badane w komorze badawczej. Przestrzeń wewnętrzna może być podzielona według potrzeb klienta do jednoczesnego testowania wielu różnych rodzajów materiałów opakowaniowych,poprawa wydajności badań.

Dostosowanie metod utrzymywania próbek i badańAby zapewnić, że materiały opakowaniowe mogą dokładnie symulować stan rzeczywistego użycia podczas procesu badania, można dostosować specjalne urządzenia do utrzymywania próbek i metody badań.dla materiałów opakowaniowych typu foliowego, można zaprojektować specjalne oprawy, aby poddać je badaniom temperatury i wilgotności w stanie rozciągniętym, w celu oceny zmian ich właściwości podczas procesu opakowania;dla opakowań leków w butelkach, można symulować metodę umieszczania w stosunku do siebie w celu sprawdzenia odporności materiałów opakowaniowych na temperaturę i wilgotność pod określonym ciśnieniem.

2.3 Zaawansowane systemy monitorowania i kontroli

Inteligentny system sterowania: Przyjmując zaawansowany inteligentny system sterowania, użytkownicy mogą łatwo ustawić różne parametry badań, takie jak krzywe zmiany temperatury - wilgotności, czas badania i czas cyklu,poprzez interfejs człowiek-maszynaPo wykryciu nieprawidłowych sytuacji, takich jak zaburzenia temperatury i wilgotności oraz awaria sprzętu, urządzenie jest monitorowane.może natychmiast wyłączyć alarm i podjąć odpowiednie środki ochronne w celu zapewnienia bezpieczeństwa i niezawodności procesu badawczego,.

3. Parametry techniczne

Elementy parametrów	Szczegóły
Zakres temperatury	2°C do 60°C
Dokładność temperatury	±0,5°C
Zakres wilgotności	20% do 95% RH
Dokładność wilgotności	± 3% RH
Wymiary wewnętrzne	Dostosowany zakres: Długość Min 400 mm do 3000 mm, Szerokość 400 mm do 3000 mm, Wysokość 500 mm do 3000 mm
Częstotliwość gromadzenia danych	Zmiana pomiędzy 10 razy na sekundę a 10000 razy na sekundę
Wymagania energetyczne	380 V, 50/60 Hz,

4Korzyści dla przemysłu materiałów opakowaniowych

4.1 Poprawa jakości i niezawodności materiałów opakowaniowych

Kompleksowa ocena wyników: Poprzez symulację różnych warunków temperatury i wilgotności można kompleksowo ocenić wydajność materiałów opakowaniowych leków i wcześniej wykryć potencjalne problemy jakościowe.Na przykład:, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

Optymalizacja wyboru materiałów opakowaniowych: Na podstawie danych z badań dostarczonych przez komorę badawczą firmy farmaceutyczne i dostawcy materiałów opakowaniowych mogą bardziej naukowo wybrać materiały opakowaniowe odpowiednie dla różnych leków.Na przykład:, w przypadku leków wrażliwych na wilgotność można wybrać materiały opakowaniowe o wysokich właściwościach barierowych, a ich skuteczność w różnych warunkach wilgotności można zweryfikować za pomocą testów,Zwiększając tym samym stabilność i czas trwania leków.

4.2 Zmniejszenie kosztów i ryzyka

Zmniejszenie utraty narkotyków: Dobrze sprawdzone materiały opakowaniowe mogą lepiej chronić leki i zmniejszać straty leków spowodowane słabymi materiałami opakowaniowymi.To nie tylko obniża koszty produkcji firm farmaceutycznych, ale również zmniejsza ryzyko wycofania i rekompensaty z powodu problemów z jakością leków, utrzymanie wizerunku marki przedsiębiorstw.

Skrócenie cyklu badań i rozwoju: Komora badawcza może szybko symulować różne warunki temperatury i wilgotności, przyspieszając proces badań i rozwoju oraz testowania materiałów opakowaniowych.W porównaniu z tradycyjnymi metodami badań terenowych, znacznie skraca cykl B+R, umożliwiając przedsiębiorstwom szybsze wprowadzanie nowych produktów na rynek i poprawiając ich konkurencyjność na rynku.

4.3 Spełnienie wymogów regulacyjnych i rynkowych

Zapewnić zgodność: Przemysł farmaceutyczny jest ściśle regulowany i istnieją jasne wymagania dotyczące wydajności i bezpieczeństwa materiałów opakowaniowych leków.Niestandardowa komora środowiskowa temperatury i wilgotności może pomóc przedsiębiorstwom w przeprowadzaniu badań zgodnych ze standardami regulacyjnymi, zapewniając, aby materiały opakowaniowe spełniały odpowiednie wymogi regulacyjne i mogły bezproblemowo przejść przegląd organów regulacyjnych.

Zwiększenie zdolności dostosowania się rynku: Wraz ze wzrostem uwagi konsumentów na jakość i bezpieczeństwo leków, coraz bardziej rygorystyczne są również wymagania dotyczące materiałów opakowaniowych leków.Wykorzystując komorę badawczą do kompleksowych badań, przedsiębiorstwa mogą produkować materiały opakowaniowe, które lepiej odpowiadają zapotrzebowaniu rynku i zwiększają konkurencyjność rynkową swoich produktów.

5. Scenariusze zastosowań

5.1 Faza B+R materiałów opakowaniowych

Badanie właściwości nowego materiału: Przy opracowywaniu nowych materiałów opakowaniowych leków komora badawcza może być wykorzystywana do badania właściwości fizycznych (takich jak wytrzymałość na rozciąganie, elastyczność, przepuszczalność powietrza itp.).) i właściwości chemicznych (takich jak właściwości przeciwutleniające, odporność na korozję itp.) materiałów w różnych warunkach temperatury i wilgotności oraz oceniają ich przydatność jako materiałów opakowaniowych do leków.

Optymalizacja formuły: w przypadku istniejących materiałów opakowaniowych, poprzez symulację różnych temperatur i wilgotności w pomieszczeniu badawczym,można sprawdzić wpływ różnych formuł na właściwości materiałów opakowaniowych, aby zoptymalizować formułę i poprawić wydajność i stabilność materiałów opakowaniowych.

5.2 Etap kontroli jakości materiału opakowaniowego

Kontrola pobierania próbek w partii: W procesie produkcji materiałów opakowaniowych przeprowadza się kontrolę próbkową dla każdej partii produktów.Komora badawcza służy do symulacji środowiska przechowywania i transportu leków, a wskaźniki wydajności materiałów opakowaniowych są wykrywane w celu zapewnienia stabilności i niezawodności jakości każdej partii materiałów opakowaniowych.

Ocena dostawcy: Kiedy firmy farmaceutyczne wybierają dostawców materiałów opakowaniowych, mogą wymagać od dostawców przedstawienia sprawozdań z działania materiałów opakowaniowych badanych w komorze badawczej,lub przeprowadzić niezależne badania na próbkach dostarczonych przez dostawców, w celu oceny jakości produktów i stabilności dostawców oraz wyboru dostawców wysokiej jakości do współpracy.

5.3 Etap badań stabilności leków

Opakowanie - Badanie zgodności leków: Zestawić leki i materiały opakowaniowe w komorze badawczej, symulować rzeczywiste warunki przechowywania,obserwować interakcje między lekami a materiałami opakowaniowymi w różnych warunkach temperatury i wilgotności, i ocenia, czy materiały opakowaniowe będą miały wpływ na jakość i stabilność leków, zapewniając dobrą kompatybilność między lekami a materiałami opakowaniowymi.

Uszkodzenie układu układu: poprzez ustawianie w komorze badawczej wyższych warunków temperatury i wilgotności,w celu przewidywania okresu trwałości leków w normalnych warunkach przechowywania i zapewnienia naukowej podstawy do ustalenia daty ważności leków.

Odpowiednia temperatura, wilgotność, komora środowiskowa Kluczowa siła w ochronie jakości materiałów opakowaniowych leków 0

6Wniosek

Komora środowiskowa temperatury i wilgotności, jako kluczowe urządzenie zapewniające jakość materiałów opakowaniowych leków,dostarcza kompleksowe i wydajne rozwiązanie testowe dla firm farmaceutycznych i dostawców materiałów opakowaniowych dzięki precyzyjnej zdolności symulacji temperatury i wilgotności, elastyczny projekt na zamówienie oraz zaawansowane systemy monitorowania i kontroli.ale również spełnia surowe wymagania przepisów i rynkuJeśli Twoje przedsiębiorstwo potrzebuje takiego niezawodnego sprzętu badawczego w procesie badań i rozwoju, produkcji lub kontroli jakości materiałów opakowaniowych leków,Proszę nie wahaj się skontaktować z nami w dowolnym momencie, aby dowiedzieć się więcej o niestandardowej temperatury - wilgotności komory środowiskowej/Pracujmy razem, aby przyczynić się do poprawy jakości materiałów opakowaniowych leków.

Etykietka:

Osoba kontaktowa: Mr. Precision

Tel: 19525695078

Faks: 86-0769-8701-1383

Inne produkty

Urządzenia do testowania ciśnienia powietrza w niskich temperaturach dla przemysłu elektronicznego